严格需要制备溴化钾 (KBr) 压片，因为它能创建一个光学透明的介质，使红外光能够穿透固体盐酸阿比朵尔样品而不受干扰。
通过将药物分散在 KBr 基质中并进行压缩，可以消除松散粉末颗粒引起的光散射。这确保了所得光谱仅代表盐酸阿比朵尔的振动信号，从而提供分析其特定官能团所需的高分辨率。
核心要点： KBr 作为“看不见”的固体载体基质，因为它在红外区域 (4000-400 cm⁻¹) 中具有光学透明性。使用 KBr 压片可防止信号失真，确保高信噪比，这对于检测细微的化学相互作用以及识别盐酸阿比朵尔中特征性的 NH、OH 和 C=O 基团至关重要。
光学透明性原理
“看不见”的载体
使用溴化钾是因为它在中红外区域 (4000-400 cm⁻¹) 缺乏特征吸收。
分离信号
由于 KBr 基质对红外光束基本上是“静默”的，因此它不会产生自己的光谱峰。这保证了最终光谱中观察到的每个吸收峰直接对应于盐酸阿比朵尔，而不是载体材料。
消除物理干扰
减少光散射
直接分析纯粉末通常会导致严重的光散射，这在光谱中表现为嘈杂、倾斜的基线。
压缩的作用
将混合物压缩成半透明的压片可消除颗粒之间的空气间隙。这为红外光束创建了一个均匀的光学路径，大大减少了散射并锐化了光谱数据。
固体分散
标准方案涉及混合大约 1 毫克盐酸阿比朵尔与 100 毫克 KBr。这种高稀释比确保药物分子均匀分散，防止检测器饱和，并允许定量分析。
盐酸阿比朵尔的关键分析
检测官能团
压片法提供的高信噪比对于解析盐酸阿比朵尔的特定官能团至关重要。它能够精确地可视化 NH（胺）、OH（羟基）和 C=O（羰基）的振动信号。
监测赋形剂相互作用
该方法足够灵敏，可以检测微小的峰位移动。在分析盐酸阿比朵尔与药物赋形剂的混合物时，这种能力至关重要，因为峰位移表示化学相互作用或相容性问题。
理解权衡
KBr 的吸湿性
虽然 KBr 在光学上是理想的，但它具有很强的吸湿性（它会吸收空气中的水分）。如果压片制备不及时或在干燥环境中进行，光谱中可能会出现水峰（约 3400 cm⁻¹），可能会遮盖盐酸阿比朵尔的 OH 信号。
样品回收
压片过程是破坏性的。药物被研磨、与 KBr 混合，并在高压下压缩；因此，用于压片的特定样品无法轻松回收用于其他类型的分析。
为您的目标做出正确选择
为确保盐酸阿比朵尔 FTIR 分析的准确性，请考虑您的具体分析目标：
- 如果您的主要重点是化学鉴定：确保您保持 1:100 的稀释比，以防止信号饱和并清晰地解析特征性的 NH 和 C=O 指纹。
- 如果您的主要重点是制剂稳定性：使用压片的高分辨率数据专门查找峰位移，这是药物-赋形剂相互作用的早期指标。
KBr 压片法仍然是固态分析的金标准，因为它将物理粉末转化为清晰的光学窗口，让您可以直接访问药物的分子结构。
总结表：
| 特征 | KBr 压片法优势 |
|---|---|
| 光学清晰度 | 在 4000-400 cm⁻¹ 范围内透明（中红外区域静默） |
| 信号质量 | 消除光散射，实现清晰、平坦的基线 |
| 分辨率 | 锐化特征性的 NH、OH 和 C=O 光谱峰 |
| 样品比例 | 1:100（样品与 KBr）可防止检测器饱和 |
| 分析类型 | 非常适合鉴定和检测赋形剂相互作用 |
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参考文献
- Barbara Rojek, Alina Plenis. DSC, TGA-FTIR and FTIR Assisted by Chemometric Factor Analysis and PXRD in Assessing the Incompatibility of the Antiviral Drug Arbidol Hydrochloride with Pharmaceutical Excipients. DOI: 10.3390/molecules29010264
本文还参考了以下技术资料 Kintek Press 知识库 .
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